林念苏想起那个女人的眼睛，绝望、无助，但当他告诉她药企援助的事时，那双眼睛里突然有了光。
“给了。”他说。
“那就对了。”林杰说，“有时候，信心比技术更重要。技术能治病，但信心能救人。你让家属有了信心，他们才会配合治疗，才会坚持服药，才会相信未来。没有信心，再好的药也没用。”
林念苏重重地点头，尽管父亲看不见。
“爸，我明白了。”
“明白就好。”林杰顿了顿，“对了，那个孩子的后续治疗费用，你们医院有没有什么救助渠道？”
“医院有慈善基金，但额度有限。我明天去问问。”
“问完以后，再想想，还有什么办法？”
林念苏想了想：“水滴筹？轻松筹？但那个……”
“但那个怎么了？”
“我怕家属描述不准确，夸大病情，引起争议。”林念苏说，“网上经常有这种事。”
“你想得很对。”林杰说，“但你不能因为怕就不做。你要做的是，帮助家属正确描述，如实陈述，既争取社会帮助，又不夸大其词。这是医生的责任。”
林念苏沉默了一会儿。
“爸，如果家属自己发，夸大怎么办？”
“你管不了。”林杰说，“但你可以提醒，可以解释，可以告诉她们实话实说的意义。至于她们听不听，那是她们的选择。你尽了责，就够了。”
“好。”
“还有，”林杰继续说，“我听说医保局最近在研究罕见病药物纳入医保的事。像肝豆状核变性这种病，治疗药物虽然不贵，但长期吃也是一笔负担。如果能进医保，就能解决很多家庭的问题。”
林念苏眼睛一亮：“真的？”
“还在研究，没那么快。”林杰说，“但方向是对的。你要做的，是把这些真实案例记录下来，通过正规渠道反映上去。每一个病例，都是推动政策的依据。”
“我记住了。”
电话那头传来翻文件的声音。
“行了，早点睡吧。”林杰说，“明天还要上班。”
“爸，您也早点休息。”
挂了电话，林念苏坐在办公室里，看着窗外。
夜色很深，但远处的住院部大楼还亮着灯。那里有赵小宝，有无数个等着被看见的孩子。
他想起父亲最后那句话，信心比技术更重要。
他站起身，走到窗前。
手机震了一下，是赵小宝妈妈发来的信息：“林医生，谢谢您。我今天差点就想放弃了，是您让我看到了希望。”
林念苏看着这条信息，眼眶有点湿。
他回复：“好好陪孩子，明天药就到了。有问题随时找我。”
发完，他站在窗前，看了很久。
窗外的城市灯火通明，但他知道，那些灯火背后，还有无数个像赵小宝妈妈一样的人，在等待着一束光。
而他，要成为那束光。
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